日前，跨國藥企美國吉利德在研藥物雷德西韋在國內受到關注。

據此前公開文獻顯示，美國一位新型冠狀病毒患者使用該藥物后，病情得到有效好轉。因此，在國內抗擊新型冠狀病毒感染的肺炎疫情的戰斗中，雷德西韋被寄予厚望，成為目前最受關注的治療“新冠肺炎”的藥物。

吉利德開盤大漲8.67%

北京時間2月3日，吉利德科學盤前暴漲22%，報道稱美國藥企吉利德一種名為“雷德西韋”的藥物，被發現對新型冠狀病毒有效。

美股開盤后，該股一度大漲8.67% ，股價達到68.68美元/股，市值達到868億美元。該股票收盤大漲5%，總市值約840億美元。

公開資料顯示，吉利德公司(Gilead Sciences， Inc)以抗病毒藥物而聞名于行業，素有“醫藥界的蘋果”之稱，其先后上市了多種抗HIV(艾滋病毒)和HCV(丙肝病毒)藥物，抗流感病毒藥物達菲也來自該公司。

吉利德也是在最近10年經歷大起大伏的公司，其最出名的藥物就是攻克丙肝的藥物Harnovi和Sovaldi。2015年這兩款藥給吉利德帶來了191億美元但收入，其中Harnovi是排名全球第二大“超級重磅藥物”。

但在2015年巔峰期過后，定價巨高的丙肝藥物也在商業保險和低收入患者的雙重壓力下降價，外加印度仿藥的沖擊，丙肝“神藥”光環不再。2016年以來，吉利德股價相比標普大盤的增長已經掉隊。

消息稱吉利德

在研藥物可治療新型冠狀病毒肺炎

吉利德科學在二級市場上的亮眼表現，主要源于1月31日的一則消息。

1月31日，醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)在線發表多篇關于2019-nCoV病例的論文，其中一篇介紹了美國首例確診病例的診療過程以及其接受吉利德科學在研藥物雷德西韋(Remdesivir，GS-5734))作為同情用藥進行試驗性治療的臨床表現。該患者在治療之后，病情出現了迅速緩解。

據介紹，此次對2019-nCoV展示出對特效的雷德西韋，是化合物GS-441524磷酸化而來的，能顯著抑制依賴RNA的RNA合成酶(RdRp)，為吉利德科學公司的廣譜抗病毒在研藥物。

抑制原理，通俗地說，就是在病毒RNA復制的時候，混到病毒新合成的RNA單鏈中，阻止病毒的基因組成。

事實上，吉利德公司開發雷德西韋，本來是為了治療埃博拉病毒，但因為在四個隨機組實驗中并沒有獲得更好的效果因而沒有進行下去。

2012年，吉利德發現關鍵化合物GS-441524對丙肝病毒、登革熱病毒、甲流病毒、副流感病毒和SARS罐裝都有一定的抗病毒活性，并且在對貓的試驗中取得良好效果。因為埃博拉病毒體內有RdRp，正好在冠狀病毒中也有RdRp，這也是有望抑制冠狀病毒的原因。

這則好消息很快在公司二級市場價格上得到兌現，1月31日收盤，即美國第一例患者使用雷德西韋病情好轉的消息出來后，吉利德科學股價盤后當即上漲3%。

雷德西韋尚未在

任何國家獲得批準上市

一款新藥的上市，必須經過完整的三期臨床試驗。

從研發進度來看，去年12月中旬，新英格蘭醫學雜志發表了雷德西韋的2期臨床實驗結果，該藥物已經完成了埃博拉病毒的2期臨床試驗。

一位資深醫藥行業內人士分析道：“吉利德一二期安全性的臨床在境外是完成的。由于目前屬于特殊時期，所以它可以在國內直接進入三期有效性的臨床是沒有問題的。而且它在境外也是有一例有效性的數據，也就是說安全性的數據它應該是全的。”至少證明這個藥物長期使用是安全的。

不過，值得注意的是，吉利德公司全球首席醫療官Merdad Parsey在北京時間2月1日發布的一則聲明表示，雷德西韋是吉利德公司在研的藥物，目前尚未在任何國家獲得批準上市，其安全性和有效性也未被證實。

在體外和動物模型中，雷德西韋被證實了對非典型性肺炎(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)的病毒病原體均有活性，它們也屬于冠狀病毒，且與2019-nCoV在結構上非常相似，將雷德西韋緊急用于治療埃博拉病毒感染者的臨床數據也有限。

雷德西韋德臨床試驗申請

獲國家藥監局受理

既然雷德西韋對于治療新冠肺炎效果好得出乎意料，國內是否會將其用于此次疫情中?

2月2日即昨天，國家藥監局藥品評審中心(CDE)官網就顯示，雷德西韋的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。受理文件顯示，注冊企業為吉利德科學與中國醫學科學院藥物研究所。

同樣在昨天，中日友好醫院在官方微信中宣布，其在武漢疫區牽頭開展雷德西韋治療2019-nCoV新型冠狀病毒臨床研究。

據介紹，此次負責雷德西韋臨床研究負責人為中日友好醫院呼吸與危重癥醫學科主任曹彬。這一臨床試驗將于2月3日開始至4月27日結束,該試驗直接跨過Ⅱ期臨床研究，將入組輕、中度新冠肺炎患者，總樣本量270例患者的Ⅲ期臨床試驗。

事實上，未獲批準的藥物在緊急情況下有時也會投入使用或者進行測試，前提是衛生部門認為該藥可以幫助缺乏較好治療方法的患者。而此次3期臨床是指在輕中度病人中驗證療效，預計將于一個月內得出結果。

據《科創板日報》報道，中國醫學科學院藥物研究所研究員、國家藥監局新藥評審委員劉玉玲受訪時表示，“在抗擊疫情的非常時期，如果國家藥監局特事特辦加速審批，雷德西韋也許在國內只進行二三百例臨床試驗，最快一兩個月就有望獲得進口批文。”不過，通常對于一款在研的新藥來說，需要經過臨床一期、二期與三期的試驗，至少進行上千例試驗后，才能正式獲批。“正常的審批流程理論上應該至少在半年以上。”

多家上市藥企宣布涉及合作

由于雷德西韋成為眼下的肺炎之役中最受關注的藥物，多家國內上市藥企宣布正與吉利德公司接洽及尋求合作。

日前有消息稱，永太科技正尋求與吉利德在研藥物雷德西韋的中間體未來采購合作。2月3日，永太科技在互動平臺上表示，公司有涉及生產武漢新冠肺炎相關的藥物及中間體。

據公開資料，永太科技業務包括醫藥、農藥和電子化學品，主要為國際巨頭相關企業提供定制生產、研發和技術服務，醫藥化學品產品主要有心血管類藥物、糖尿病類藥物、精神類藥物、抗感染類藥物及抗病毒類等醫藥的含氟中間體,以及醫藥原料藥和制劑的生產和銷售。

截止2019年9月30日，永太科技營業收入26.68億元，歸屬于母公司股東的凈利潤3.18億元，較去年同比減少20.23%，基本每股收益0.36元。

永太科技公告，近期公司得知吉利德公司在研藥物Remdesivir(雷德西韋)可用于治療新型冠狀病毒感染的肺炎，公司正積極與吉利德公司等下游客戶接洽，尋求可能的合作機會，但本次接洽是否能達成合作尚存在不確定性，且下游客戶在研藥物的臨床試驗和藥品獲批存在不確定性且需要一定的時間，請廣大投資者注意投資風險。

此外，國內還有多家藥企也正尋求與吉利德洽談在研藥物雷德西韋的相關合作。

關鍵詞： 肺炎