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新華社北京8月14日電 一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)日前在美國(guó)細(xì)胞出版社旗下期刊《醫(yī)學(xué)》發(fā)表論文說，一款瘧疾候選疫苗在初步臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出希望，不僅沒有出現(xiàn)安全問題，還可誘導(dǎo)產(chǎn)生較好的免疫應(yīng)答。

這款疫苗名為“ChAd63-MVA RH5”，英國(guó)、坦桑尼亞等國(guó)研究人員在瘧疾患病率約13%的坦桑尼亞巴加莫約地區(qū)開展了初步臨床試驗(yàn)。有63人參與了試驗(yàn)，他們年齡在6個(gè)月到35歲之間。

結(jié)果顯示，參與者總體上對(duì)疫苗耐受性良好，沒有出現(xiàn)安全問題。驗(yàn)證安全性是這次臨床試驗(yàn)的主要目的。

研究結(jié)果還顯示，這款疫苗能夠讓接種者在血液中產(chǎn)生相應(yīng)抗體。這些抗體在實(shí)驗(yàn)室中能夠高水平地抑制瘧原蟲生長(zhǎng)。據(jù)介紹，11個(gè)月以下的嬰兒產(chǎn)生了最強(qiáng)的免疫應(yīng)答，其次是1至6歲的兒童，然后是成人。研究人員表示，對(duì)于疫苗在嬰兒和兒童中引發(fā)更強(qiáng)反應(yīng)的原因還需要進(jìn)一步研究。

據(jù)介紹，這款疫苗主要針對(duì)RH5蛋白發(fā)揮作用，瘧原蟲依靠該蛋白入侵血液中的紅細(xì)胞。此前世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)的瘧疾疫苗只有一款，與之相比，本次研究的疫苗針對(duì)瘧原蟲生命周期的不同階段。研究人員表示，如果后續(xù)臨床試驗(yàn)?zāi)軌蜻M(jìn)一步驗(yàn)證該疫苗的效果，有望將它與已有疫苗聯(lián)合使用，提供更好的抗瘧效果。

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